Surveillance de la sécurité du vaccin contre la variole simienne (MPox)
Le but de cette étude est d’évaluer la fréquence des problèmes de santé suivant la vaccination contre la variole simienne (singe) à l’aide du vaccin Imvamune (MPox)
Provinces participantes: Colombie-Britannique et l’Ontario
Les participants à l’étude ont été invités à remplir un questionnaire en ligne. Le courriel d’invitation leur a été envoyé 8 jours après chaque dose du vaccin contre la variole simienne ainsi qu’à 30-60 jours après leur dernière dose reçue.
Ces questionnaires visent à recueillir les problèmes de santé survenant dans la première semaine (Dose 1 et Dose 2) ainsi que ceux survenant au-delà de la première semaine (30-60 jours) suivant leur vaccination.
Un suivi téléphonique a pu être requis pour ceux ayant rapporté un problème de santé.
Les résultats pour CANVAS-Mpox seront disponibles bientôt
Résumés de recherche
Le Canada a commencé, dès juin 2022, à administrer le vaccin MVA-BN pour protéger ses citoyens contre la variole du singe, surtout les personnes vulnérables comme les hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes et les professionnels du sexe. CANVAS a surveillé les campagnes de vaccination à Toronto et à Vancouver en interrogeant les personnes vaccinées 7 et 30 jours après chaque dose et en les comparant aux sujets non vaccinés.
Dans l’ensemble, près de 1200 personnes ayant reçu le vaccin MVA-BN ont répondu à une enquête. La plupart ont signalé une douleur légère ou modérée au point d’injection, mais les personnes ayant reçu ce vaccin avaient moins de troubles de santé que les sujets non vaccinés. Environ 8,4 % des personnes vaccinées étaient séropositives. Elles ont ressenti moins de douleurs au point d’injection que le groupe vacciné séronégatif, mais ont rencontré plus de problèmes de santé que ce dernier. Cependant, elles ont eu moins de problèmes de santé que le groupe non vacciné.
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