Étude sur la sécurité de la vaccination contre la COVID-19

Province participantes : Colombie-Britannique, Alberta, Ontario, Québec, Nouvelle-Écosse, Île-du-Prince-Édouard (ÎPÉ) Territoires participants : Yukon et les Territoires du Nord-Ouest

Les participants formant une population considérée naïve face au vaccin contre la COVID-19 (c’est-à-dire l’approbation pour un nouveau groupe d’âge) ont rempli jusqu’à 4 questionnaires en ligne après la première série administrée du vaccin contre la COVID-19. Les courriels les invitant à répondre à un court questionnaire ont été envoyés 1 semaine après chaque dose reçue de la première série ainsi que 6 mois après leur première dose.

Les participants devaient répondre à des questions sur l’apparition des signes et/ou symptômes suivant leur vaccination.

Pour ceux rapportant un problème de santé, un suivi téléphonique a pu être effectué.

Résumé de recherche

Les chercheurs du réseau national canadien de sécurité vaccinale (CANVAS) ont surveillé les incidents en matière de santé suivant la vaccination contre la COVID-19, en se concentrant particulièrement sur les incidents neurologiques. Ces incidents comprenaient les engourdissements, les picotements, la perte du goût ou de l’odorat, la perte de vision, la faiblesse ou la paralysie faciale, les convulsions, la faiblesse ou la paralysie des bras ou des jambes, la confusion, les changements de personnalité ou de comportement, ainsi que les difficultés à uriner ou à déféquer.

Cette étude concernait quatre groupes de participants, à qui il a été demandé de répondre à des enquêtes en ligne sur les incidents de santé qu’ils ont vécus.

1) Groupe 1 : Participants ayant reçu 1 dose du vaccin contre la COVID-19

2) Groupe 2 : Participants ayant reçu 2 doses du vaccin contre la COVID-19

3) Groupe 3 : Participants ayant reçu 3 doses du vaccin contre la COVID-19

4) Groupe 4 : Participants n’ayant pas reçu de dose de vaccin contre la COVID-19

Les données de près de 1,3 million de participants vaccinés contre la COVID-19 et de plus de 15 000 participants non vaccinés ont été analysées. Les résultats de l’analyse ont indiqué que l’occurrence d’incidents neurologiques était très rare. La seule différence notable entre les participants vaccinés et non vaccinés était que les participants vaccinés signalaient moins fréquemment une perte du goût ou de l’odorat par rapport aux individus non vaccinés. En outre, une augmentation de l’engourdissement et des picotements a été constatée après la première dose du vaccin à vecteur adénoviral ChAdOx1.

Dans l’ensemble, cette étude a confirmé la sécurité des vaccins contre la COVID-19, notamment en ce qui concerne les incidents neurologiques.

Les chercheurs ont examiné l’innocuité de deux vaccins à ARN messager contre la COVID-19 chez les adultes de 65 ans et plus à l’aide des données des enquêtes du réseau national canadien de sécurité vaccinale (CANVAS) menées auprès d’adultes vaccinés et non vaccinés de sept provinces et territoires. Ils ont recherché des liens entre le vaccin BNT162b2 de Pfizer et le vaccin ARNm-1273 de Moderna contre la COVID-19 et les troubles de santé nuisant aux activités quotidiennes ou nécessitant des soins médicaux, ainsi que les problèmes de santé plus graves entraînant des visites aux urgences ou des hospitalisations dans les sept jours suivant chaque dose.

Entre décembre 2020 et février 2022, plus de 290 000 personnes âgées ont répondu à des enquêtes après avoir reçu une ou plusieurs doses de vaccin, et quelque 3000 adultes non vaccinés y ont également participé. Or, les taux de problèmes de santé graves à la suite de la vaccination à ARN messager étaient très faibles, soit inférieurs à 0,3 %, et n’étaient pas plus élevés que ceux des personnes non vaccinées. Ces résultats renforcent encore les preuves selon lesquelles ces vaccins sont sans danger pour les personnes âgées et peuvent aider à les informer sur les suites de la vaccination. Pour en savoir plus sur cette étude, veuillez cliquer sur le lien suivant :

Les chercheurs ont examiné les effets de vaccins contre la COVID-19 sur les adultes précédemment infectés. Selon les données des enquêtes menées par le réseau CANVAS, les personnes ayant contracté une forme modérée ou grave de la COVID-19 avant d’être vaccinées étaient plus susceptibles d’avoir des troubles de santé nécessitant des soins médicaux ou empêchant des activités quotidiennes comme le travail, particulièrement après la première dose.

Dans l’ensemble, l’étude montre que les adultes ayant déjà eu une forme modérée ou grave risquaient davantage d’avoir un problème de santé dans la semaine suivant chaque dose de vaccin. Pour en savoir plus sur cette étude, veuillez cliquer sur le lien suivant :

Après leur approbation d’urgence, les vaccins contre la COVID-19 ont nécessité une surveillance continue de leur innocuité. Le réseau CANVAS a vérifié leur innocuité auprès de divers groupes : personnes souffrant de maladies auto-immunes, femmes enceintes ou allaitantes, enfants, personnes âgées, etc. Les participants ont répondu à une enquête en ligne après avoir été vaccinés et à nouveau 6 mois plus tard. Le lien suivant vous mènera à la publication expliquant en profondeur la méthodologie suivie par CANVAS dans son étude sur la COVID-19 :

Vaccins contre la COVID-19 administrés aux femmes enceintes

Les chercheurs ont mesuré dans sept provinces et territoires canadiens l’innocuité des vaccins contre la COVID-19 chez les femmes enceintes par rapport aux femmes qui n’étaient pas enceintes ou qui n’avaient pas été vaccinées. Les données provenant de plus de 190 000 femmes ont montré que l’administration de vaccins à ARN messager était sûre pendant la grossesse. Par rapport aux femmes qui n’étaient pas enceintes, les femmes qui l’étaient présentaient moins de symptômes empêchant leurs activités quotidiennes ou leur travail, ou nécessitant une visite médicale. Il n’y avait aucune différence sur le plan de l’hospitalisation ou des complications de la grossesse chez les femmes enceintes vaccinées et celles qui ne l’étaient pas. Ces résultats aident à informer les femmes enceintes sur la sécurité des vaccins et à orienter les recommandations concernant leur utilisation pendant la grossesse. Le lien suivant vous mènera à la publication où vous pourrez consulter la méthodologie et les résultats de l’étude: