Surveillance sur la sécurité du vaccin contre la grippe
Les études de surveillance sur la sécurité du vaccin contre la grippe saisonnière se sont déroulées de 2009 à 2019 ainsi que de 2022 à présentement
Province participantes : Colombie-Britannique, Alberta, Ontario, Québec, Nouvelle-Écosse, Île-du-Prince-Édouard (ÎPÉ)
De 2009 à 2011, le réseau CANVAS a examiné la sécurité à court et à long terme du vaccin monovalent contre la grippe pandémique contenant l’adjuvant AS03 de 2009 parmi les travailleurs de la santé des hôpitaux de soins tertiaires.
Les études CANVAS ont évalués l’acceptabilité et la faisabilité de l’autodéclaration des manifestations cliniques inhabituelles (MCI) suivant la vaccination antigrippale grâce à une surveillance active en ligne.
Le taux de réponse élevé et l’acceptabilité de la méthode de signalement en ligne suggéraient que l’autodéclaration en ligne des manifestations cliniques inhabituelles devenait potentiellement intéressante pour l’évaluation rapide de celles-ci lors des campagnes de vaccination massive ou lors des nouvelles campagnes.
Depuis 2012, le réseau a étendu sa couverture à l’ensemble de la population, y compris aux enfants, afin de fournir des informations sur la sécurité vaccinale en temps réel aux autorités sanitaires.
Résumé de Recherche
En 2009, on a fondé le National Ambulatory Network (maintenant appelé CANVAS) pour évaluer rapidement l’innocuité des vaccins contre la grippe. En 2012, on a élargi son mandat pour y ajouter la surveillance des vaccins administrés aux enfants. Une enquête en ligne, complétée par des suivis téléphoniques, a permis de suivre les troubles postvaccinaux nécessitant des soins médicaux ou nuisant aux activités quotidiennes. En interrogeant 1230 parents (83 % des parents sollicités ayant répondu), on a constaté des troubles qui ont empêché les activités quotidiennes ou la fréquentation scolaire, ou qui ont nécessité une visite médicale chez 4,7 % des enfants vaccinés. On a observé des taux similaires observés pour les vaccins antigrippaux trivalents inactivés et les vaccins vivants atténués (4 % contre 5,1 % chez les enfants vaccinés). Les sondages en ligne et par téléphone ont montré des résultats comparables. La surveillance électronique s’est avérée efficace en fournissant des données rapides et acceptables sur l’innocuité des vaccins chez les enfants. Pour en savoir plus sur cette étude, veuillez cliquer sur le lien suivant:
Une étude du réseau CANVAS a analysé les données pour étudier les associations entre la vaccination contre la grippe saisonnière d’une part et, d’autre part, une forme grave d’anesthésie, de paresthésie (engourdissement ou picotement) ou de mal de tête. Les participants ont déclaré que, dans les sept jours suivant la vaccination, ils ont subi des maux nuisant à leur vie quotidienne ou nécessitant des soins médicaux. Les résultats n’ont montré aucun lien notable entre la vaccination contre la grippe et la manifestation d’une anesthésie ou d’une paresthésie grave. On a toutefois noté une légère association avec de graves maux de tête, bien que les taux soient similaires à ceux observés dans les essais cliniques et ne constituent pas une source d’inquiétude accrue. Pour en savoir plus sur cette recherche, veuillez cliquer sur le lien suivant: